Bp 72 alopurinol

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Los Efectos de la presión arterial de febuxostat en pacientes previamente tratados con alopurinol: un estudio piloto Más detalles de estudio conforme a lo dispuesto por la Universidad de Mississippi Medical Center: Medidas de resultado primarias: Las diferencias de BP, mientras que en El alopurinol y febuxostat por Clínica y lecturas de la presión y lecturas de la presión arterial ambulatoria de 24 horas. [Marco de tiempo: Los participantes serán seguidos durante un promedio esperado de 4 a 5 semanas. ] [Designada como cuestión de seguridad: No] Se recogieron los siguientes datos: información general demográfica, ácido úrico, las lecturas de presión arterial casuales, lecturas de la presión arterial ambulatoria de 24 horas, incluyendo media de 24 horas la presión arterial sistólica (PAS) / presión arterial diastólica (PAD), trough PAS / PAD , y la media de la noche PAS / PAS, mientras que en allopurionol y febuxostat. Medidas de resultado secundarias: Si los pacientes con hipertensión reciben una reducción mayor de la presión arterial (PA) Mientras que en febuxostat (versus alopurinol) [Marco de tiempo: Los participantes serán seguidos durante un promedio esperado de 4 a 5 semanas. ] [Designada como cuestión de seguridad: No] medido por media de 24 horas la presión arterial sistólica (PAS) / presión arterial diastólica (PAD), trough PAS / PAD, y la media de la noche PAS / PAS, mientras que en allopurionol y febuxostat. Experimental: alopurinol, febuxostat Los pacientes tratados con alopurinol actualmente se cambiaron a febuxostat, y se compararon las diferencias de presión arterial entre los dos brazos. Si la dosis basal alopurinol 300 mg al día, iniciará febuxostat 40 mg al día. Si la dosis basal alopurinol 300 mg al día, iniciará febuxostat 80 mg al día. El febuxostat se va a continuar durante 4 semanas, con las evaluaciones de la presión arterial por la clínica y la medición ambulatoria de presión arterial al inicio del estudio y después de 4 semanas. El otro nombre: Uloric La detección y Reclutamiento Identificar y reclutar a 20 participantes de la Universidad de Mississippi Medical Center Medicina Interna General / Hipertensión y Medicina Familia Clínicas. Los participantes deben estar actualmente tomando alopurinol para el tratamiento de la gota y estar en una dosis estable de alopurinol durante al menos 2 meses. Cualquier medicamentos antihipertensivos deben estar en dosis estables durante al menos 2 meses. Se invitará a los pacientes identificados para participar en el estudio. encuesta comprensión aprobada por el IRB se administrará a los participantes en la determinación de la competencia para dar su consentimiento. La información que se discutirá con cada participante y el consentimiento adquirida. Los materiales pueden ser tomadas por el participante potencial para la revisión y aprobación previsto en una fecha posterior. Una vez otorgada la autorización, el personal del estudio evaluará la presión arterial (PA). Los participantes se someterán a las 24 horas del monitor ambulatorio de presión arterial (MAPA). se aplicará la tarifa normal para la MAPA. Los participantes entonces suspender el alopurinol y febuxostat iniciar con una dosis comparable. El febuxostat se proporcionará a todos los participantes sin costo alguno. Si recibir 300 mg de alopurinol al día, proporcionará febuxostat 40 mg al día. Si recibir 300 mg de alopurinol al día, proporcionará febuxostat 80 mg al día. Después de al menos 4 semanas de febuxostat, el participante se repetirá MAPA de 24 horas. se aplicará la tarifa normal para la MAPA. Después de la terminación de la porción de febuxostat del estudio, los participantes recibirán una compensación de $ 50 al final del estudio. La indemnización sólo se proporcionará a aquellos que completan todo el estudio. La recolección de datos se añadirá a los registros médicos permanentes de los participantes. Resultados para participantes individuales serán discutidos con el participante, así como su proveedor de atención primaria. La decisión de permanecer en febuxostat o reanudar el alopurinol se corresponda al proveedor de atención primaria. Los pacientes tratados actualmente en la Universidad de Mississippi Medical Center Medicina Interna General / o hipertensión medicina familiar Clínicas. Tener un diagnóstico de gota. Tomando alopurinol a una dosis estable durante al menos 2 meses. Menos de 18 años de edad. Insuficiencia renal grave se define como CrCl 30 mL / min. diagnóstico previo de insuficiencia hepática grave. Actualmente tomando azatioprina, mercaptopurina, o teofilina. Embarazada, amamantando o el embarazo o la lactancia anticipando. La circunferencia del brazo superior a 50 cm. El cambio en la medicación antihipertensiva dentro de los 2 meses anteriores. Contactos y ubicaciones La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT01701622